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妈妈让这个绝望的Facebook呼吁陌生人停止盯着通过管道喂食的残疾女儿

Special Price 作者:臧瞢

一位妈妈为陌生人停止盯着她必须通过鼻管喂食的残疾女儿而痛心疾首

伯纳明邮报报道,小伊纳亚汗患有沃尔曼病,这是一种严重的限制生命的疾病,但尽管她生病了,但她总是微笑和快乐

她来自伯明翰Sheldon的母亲Amber Ibrahim在她7个月大的女儿的Facebook页面上写了一篇引人注目的文章,旨在帮助她筹集她急需的挽救生命的治疗费用

她写道:“请停止盯着我的女儿

”琥珀补充说:“我自己,我的朋友,我的儿子和我的女儿都去了星城

“星城内部有不同的人,不同的年龄,种族和身材

“但有一件事特别让很多这些人完全一样 - 他们的思维多么狭隘

“我无法相信有多少大人盯着我的孩子,好像她看起来像不寻常的东西

“是的,她的鼻子里有一个NG管

这给了她,这给了她她需要的一切

“她有严重的限制生命的疾病,称为沃尔曼病

“不管你信不信,如果你把NG管从鼻子里拿出来,她看起来就和其他孩子一样,就像一个'正常'的孩子

”她补充说,它不会永远存在,它不会导致她伤害并且根本不打扰她

“所以我很想知道是什么让其他人感到如此困扰,”她问

“为什么人们需要盯着她看

试图羞辱一个孩子

我的女儿不会盯着别人,她不会让任何人感到不舒服,但是令人震惊的是,有多少人会为了得到他们而摔断脖子一看,谁会留下来看我的孩子

“她问其他人会如何感觉他们的孩子是否被盯上,并说她宁愿人们开始谈话,并问她关于NG管

琥珀说她的女儿对她来说很漂亮,有或没有NG管

她说:“她是我的宝贝女儿,她完全是'正常',所以不要像对待她一样对待她

”Inaaya似乎是一个典型的,健康的婴儿,直到她在出生两周后突然生病,去年11月

测试显示她有Wolmans疾病,一种情况防止婴孩生产分解营养素的酵素并且是非常罕见的它击中每40万只小孩中的一个

Inaaya唯一的希望是在国外可利用的开创性奇迹药物,但仍然被NHS采纳,她的父母Amber和Ibrar正在努力为这种治疗筹集50万英镑,到目前为止,在朋友的帮助下,他们通过JustGiving页面筹集了超过11,000英镑的费用

Inaaya